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技術(shù)文章

食用油中溶劑殘留氣相色譜分析方法

分類:技術(shù)文章點(diǎn)擊:415 發(fā)布時(shí)間:2024-07-25 10:44:47


國內(nèi)外油脂生產(chǎn)企業(yè)對(duì)植物油的加工一般采用壓榨法與浸提法,浸提法使用六號(hào)溶劑對(duì)油料進(jìn)行浸提,其具有出油率高、加工成本低、粕餅含殘油少等優(yōu)點(diǎn),但植物油中萃取劑六號(hào)溶劑的殘留也變得不可避免。

六號(hào)溶劑是一種以六碳烷烴為主要成分的烷烴、環(huán)烷烴、芳烴等各種低級(jí)烷烴的混合物,對(duì)油脂產(chǎn)品的流變學(xué)、色澤、氣味、氧化穩(wěn)定性等理化指標(biāo)有較大影響,并能破壞人的中樞神經(jīng)系統(tǒng),使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的脂類失衡,損害人體健康。

根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物油》(GB 2716—2018)規(guī)定,植物原油中溶劑殘留量不得檢出。

對(duì)于植物食用油的六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn),重點(diǎn)在于確保溶劑殘留量不超過安全限制,以保護(hù)消費(fèi)者健康。通過采用頂空氣相色譜法等檢測(cè)方法,可以有效監(jiān)測(cè)和控制溶劑殘留量,確保食品安全標(biāo)準(zhǔn)得到遵守。

檢測(cè)植物油中溶劑殘留方法原理:

樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會(huì)擴(kuò)散到氣相中,經(jīng)過一定的時(shí)間后可達(dá)到氣相/液相間濃度的動(dòng)態(tài)平衡,用頂空氣相色譜法檢測(cè)上層氣相中溶劑殘留的含量,即可計(jì)算出待測(cè)樣品中溶劑殘留的實(shí)際含量。

試劑和材料

1 試劑:

1.1  N,N-二甲基乙酰胺[CH3C(O)N(CH3)2]:純度≥99%。

1.2  正庚烷(C7H16):純度≥99%(食用油樣品測(cè)定所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì))

1.3 溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)品

2 儀器設(shè)備:

2.1 GC-7600A氣相色譜儀,配氫火焰離子化檢測(cè)器(FID

2.2 全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器

2.3 PEG-20M色譜柱

2.4 頂空瓶:20mL配套鋁蓋和密封墊

2.5 分析天平:感量為0.01g

2.6 微量進(jìn)樣針:容積為10uL、25uL、50uL、100uL、250uL、500uL。

3 樣品配制:

3.1食用植物油樣品:

3.1.1內(nèi)標(biāo)溶液配制:

正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作液:在10mL容量瓶中準(zhǔn)確加入1mL正庚烷后,再迅速加入N,N-二甲基乙酰胺,并定容至刻度。

3.1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:

稱取5.0g(精確到0.01g)基體植物油6份于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。向每份基體植物油中迅速加入5uL上述正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作液作為內(nèi)標(biāo),用手輕微搖勻后,再用微量注射器迅速加入0、5、10、25、50、100uL的六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)品,密封后,得到濃度分別為0、1020、50、100200mg/kg的基質(zhì)植物油標(biāo)準(zhǔn)溶液。保持頂空進(jìn)樣瓶直立,并在水平桌面上做快速的圓周轉(zhuǎn)動(dòng),使物質(zhì)充分混合。轉(zhuǎn)動(dòng)過程中基體植物油不能接觸到密封墊,如果有接觸,需重新配置。

3.1.3樣品配制:

植物油樣品配制:稱取植物油樣品5g(精確至0.01g)20mL頂空進(jìn)樣瓶中,向植物油樣品中迅速加入5uL正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液作為內(nèi)標(biāo),用手輕微搖勻后密封。保持頂空進(jìn)樣瓶直立,待分析。制備過程中植物油樣品不能接觸到密封墊,如有接觸,需重新配置。

3.2粕類樣品:

3.2.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:

稱取3.0g(精確到0.01g)基體粕6份于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。再向每個(gè)頂空瓶中加入400 uL水,用微量注射器迅速加入03、9、15、30150uL的六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)品,密封后,得到濃度分別為0、1030、50100、500mg/kg的基質(zhì)粕標(biāo)準(zhǔn)溶液。保持頂空進(jìn)樣瓶直立,并在水平桌面上做快速的圓周轉(zhuǎn)動(dòng),使物質(zhì)充分混合。轉(zhuǎn)動(dòng)過程中基體粕不能接觸到密封墊,如果有接觸,需重新配置。

3.2.2樣品溶液配制:

稱取3.0g(精確到0.01g)粕類樣品于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。再向其中加入400 uL水后密封,保持頂空進(jìn)樣瓶直立,待分析。制備過程中基體粕不能接觸到密封墊,如果有接觸,需重新配置。

 

 

 

 

 

 


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